癌胚抗原（CEA）定量測(cè)定試劑（盒）（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）全部參數(shù)檢測(cè)

癌胚抗原（CEA）定量測(cè)定試劑（盒）檢測(cè)項(xiàng)目

癌胚抗原（CEA）是一種重要的腫瘤標(biāo)志物，廣泛用于結(jié)直腸癌、胃癌、乳腺癌等惡性腫瘤的輔助診斷、療效監(jiān)測(cè)和預(yù)后評(píng)估。CEA定量測(cè)定試劑盒通過化學(xué)發(fā)光免疫分析法，能夠準(zhǔn)確、靈敏地檢測(cè)人體血清或血漿中的CEA濃度。檢測(cè)項(xiàng)目主要包括CEA的基礎(chǔ)濃度測(cè)定，以及在不同臨床場(chǎng)景下的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

檢測(cè)儀器

CEA定量測(cè)定需要使用專業(yè)的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，這類儀器通常具備以下特點(diǎn)：1）高靈敏度光電倍增管檢測(cè)系統(tǒng)，能夠捕捉微弱發(fā)光信號(hào)；2）精確的溫控系統(tǒng)，保證反應(yīng)在恒定溫度下進(jìn)行；3）自動(dòng)化加樣和清洗裝置，減少人為誤差；4）配套的數(shù)據(jù)處理軟件，可自動(dòng)計(jì)算濃度并生成報(bào)告。常見的儀器型號(hào)包括雅培ARCHITECT系列、羅氏cobas系列、西門子ADVIA系列等。

檢測(cè)方法

化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定CEA主要采用雙抗體夾心法：1）樣本中的CEA抗原與固相包被的CEA抗體結(jié)合；2）加入標(biāo)記有發(fā)光物質(zhì)的CEA檢測(cè)抗體形成復(fù)合物；3）洗滌去除未結(jié)合物質(zhì)后，加入發(fā)光底物引發(fā)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)；4）通過檢測(cè)發(fā)光強(qiáng)度，計(jì)算CEA濃度。該方法具有高靈敏度（通常可達(dá)0.1ng/mL）、寬線性范圍（0.5-1000ng/mL）和良好的特異性等特點(diǎn)。

檢測(cè)過程需嚴(yán)格控制以下環(huán)節(jié)：反應(yīng)時(shí)間、溫度、試劑添加量和洗滌效果。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。同時(shí)，要注意避免溶血、脂血等樣本因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書

CMA認(rèn)證

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書

證書編號(hào)：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書

證書編號(hào)：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書

證書編號(hào)：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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