抑菌環試驗檢測去哪里做?中析研究所檢測中心可對各類抑菌環試驗檢測，出具第三方抑菌環試驗檢測報告。
檢測范圍
磺胺類藥物，抗菌紡織品、蜂膠牙膏、蜂膠提取物、
檢測項目
抑菌圈，環境監測，最小抑菌濃度(MIC)研究以及中和研究(ASTM E1054)。
檢測標準
GB/T 39101-2020多肽抗菌性測定 抑菌圈法
SN/T 4946-2017食品接觸材料檢測方法 紙、再生纖維素材料 紙和紙板抗菌物質判定 抑菌圈定性分析測試法
GB/T 38483-2020微生物源抗生素類次生代謝產物抗細菌活性測定 抑菌圈法
檢測流程
1、填寫申請表：聯系中析研究所工作人員確認檢測標準，簽訂委托書;
2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實驗室 ;
3、產品檢測：實驗室安排測試，出草稿報告;
4、確認草稿報告，發正式報告。
中析研究所和其他第三方有什么區別?
A、中析研究所擁有較全面的儀器設備，及多余年經驗的工程師團隊。
B、提供顧問式服務，行業廣，針對客戶需求制定對應解決方案。
C、各領域一站式技術服務，六大檢測實驗室，全程專人對接，客戶可實時了解報告進度
1. 原理
利用抑菌劑不斷溶解經瓊脂擴散形成不同濃度梯度，以顯示其抑菌作用。試驗通過抑菌
環大小以判斷其是否具有抑菌能力。本試驗適用于抑菌劑與溶出性抗(抑)菌產品的鑒定。
2. 試驗器材
(1)金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、大腸桿菌(8099)、白色念珠菌(ATCC 10231)
菌懸液(見2.1.1.2)及根據抑菌劑特定用途所用的其他菌懸液。
(2)抑菌劑載體(5 mm 直徑園形新華一號定性濾紙片，經壓力蒸汽滅菌處理后，置120℃烤干2h，保存備用)。
(3)活菌培養計數所需器材(見2.1.1.3)。
(4)微量移液器(5μl～50μl，可調式)。
(5)游標卡尺。
(6)營養瓊脂培養基、胰蛋白胨大豆瓊脂培養基與沙堡瓊脂培養基
3. 操作程序
(1)抑菌片的制備:對液體抑菌劑，取無菌并干燥的濾紙片。每片滴加實際使用濃度抑菌劑溶液20μl，然后將濾紙片平放于清潔的無菌平皿內，開蓋置溫箱(37℃) 中烤干，或置室溫下自然干燥后備用。溶出性抗(抑)菌產品，可直接制成直徑為 5mm，厚不超過4mm圓片(塊)，每4 片(塊) 一組。
(2)陰性對照樣片的制備:取無菌干燥濾紙片，每片滴加無菌蒸餾水20μl，干燥后備用。溶出性抗(抑)菌產品的陰性對照樣本，應取同種材質不含抑菌成份的樣品，制成與試驗組大小相同的樣片(塊)。
(3)試驗菌的接種:用無菌棉拭子蘸取濃度為5×105cfu/ml～5×106cfu/ml 試驗菌懸液，在營養瓊脂培養基平板表面均勻涂抹3次。每涂抹1次，平板應轉動60°，最后將棉拭子繞平板邊緣涂抹一周。蓋好平皿，置室溫干燥5min。
(4)抑菌劑樣片貼放:每次試驗貼放1個染菌平板，每個平板貼放4片試驗樣片，1 片陰性對照樣片，共 5 片。用無菌鑷子取樣片貼放于平板表面。各樣片中心之間相距 25mm以上，與平板的周緣相距 15mm 以上。貼放好后，用無菌鑷子輕壓樣片，使其緊貼于平板表面。蓋好平皿，置37℃溫箱，培養16h～18h 觀察結果。用游標卡尺測量抑菌環的直徑 (包括貼片) 并記錄。試驗重復3次。測量抑菌環時，應選均勻而完全無菌生長的抑菌環進行。測量其直徑應以抑菌環外沿為界。
4. 評價規定
(1)抑菌作用的判斷: 抑菌環直徑大于7mm 者，判為有抑菌作用。抑菌環直徑小于或等于7mm 者，判為無抑菌作用。
(2) 3 次重復試驗均有抑菌作用結果者，判為合格。
(3)陰性對照組應無抑菌環產生。否則試驗無效。
5. 注意事項
(1)每次試驗均應設置陰性對照，不可省略。在報告中亦必須將對照組的結果列出。
(2)接種用細菌懸液的濃度應符合要求。濃度過低，接種菌量少，
抑菌環常因之增大; 濃度過高，接種量過多，抑菌環則可減小。
(3)應保持瓊脂濃度的準確性，否則可影響抑菌環的大小。
(4)培養時間不得超過18h。培養過久，部分細菌可恢復生長，抑菌環變小。
(5)抑菌環直徑可受抑菌劑的量、抑菌性能和干濕度影響。故抑菌劑濾紙片應在試驗當天制備。
CMA認證
檢驗檢測機構資質認定證書
證書編號：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認可
實驗室認可證書
證書編號：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認證
質量管理體系認證證書
證書編號：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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