藥物制劑檢測

　　藥物制劑檢測去哪里做?中析研究所檢測中心可對各類制劑檢測，出具第三方藥物制劑檢測報告。

檢測范圍

　　1.處方前研究、化學穩定性(固態和溶液中)、物理穩定性(吸水性、結晶修飾、多晶型、熔點等)、溶解性(pH-溶解度曲線)、LogD、pKa、粒徑、形態及表面積、滲透性、與其他輔料的相容性

劑型設計

　　基于活性藥物生物利用度、基于活性藥物體內藥動學過程、基于藥物吸收的生理因素、基于影響藥物吸收的理化因素

藥物制劑技術

　　直接壓片及膠囊充填、活性藥物直接分裝、干法/濕法制粒、壓片和膠囊填充、調液分裝/凍干、混懸劑(微米混懸劑&納米混懸劑)、固體分散技術、液體膠囊灌裝技術、噴霧干燥技術

檢測流程

　　1、填寫申請表：聯系中析研究所工作人員確認檢測標準，簽訂委托書;

　　2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實驗室 ;

　　3、產品檢測：實驗室安排測試，出草稿報告;

　　4、確認草稿報告，發正式報告。

中析研究所和其他第三方有什么區別?

　　A、中析研究所擁有較全面的儀器設備，及多余年經驗的工程師團隊。

　　B、提供顧問式服務，行業廣，針對客戶需求制定對應解決方案。

　　C、各領域一站式技術服務，六大檢測實驗室，全程專人對接，客戶可實時了解報告進度

檢測機構資質證書

CMA認證

檢驗檢測機構資質認定證書

證書編號：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認可

實驗室認可證書

證書編號：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認證

質量管理體系認證證書

證書編號：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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